Каніген DH2PPi/L комплексна вакцина для цуценят та собак старше 8 тижнів, 1 доза

Відправка в термобоксі - додатково 100грн. до вартості

Торгівельне найменування: Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L). Міжнародна непатентована назва: вакцина для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.

Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) - ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) - суспензія для ін'єкцій (інактивована вакцина).

Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чуми м'ясоїдних (штам Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штам Manhattan), парвовируса собак типу CPV Cornell (штам CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штам Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза.

Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для ін'єкцій до 1 мл/доза.

Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору.

Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см³ (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами.

Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента.
У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування.

Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування.
Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування.

Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 2°С до 8°С.

Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.

Біологічні властивості. Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

Одна иммунизирующая доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 10^3,0 - 10^5,0 ТЦД₅₀ , аденовірусу м'ясоїдних типу 2 10^4,0 - 10^6,0 ТЦД₅₀, парвовируса собак типу CPV Cornell 10^5,0 - 10^7,0 ТЦД₅₀, вірусу парагрипу м'ясоїдних 10^5,0 - 10^7,0 ТЦД₅₀, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 10⁶ мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Порядок застосування. Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.

Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.

Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи.

Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каниген DHA2PPi/LR. Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каниген DHA2PPi/LR. Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) з допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.

Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами.
Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L.

Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються.

Заходи особистої профілактики. При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.
Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. В місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.
При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікарю.

Виробник: Virbac S. A.