Медісон 0,1% ін'єкційний розчин для седації та аналгезії спортивних коней, собак і кішок, 10 мл

Склад: 1 мл препарату містить: медетомидина гідрохлорид — 1 мг

Опис. Рідина безбарвна, прозора.

Фармакологічні властивості. Медетомидин — високоселективний антагоніст альфа-2-адренорецепторів широкого спектру дії. Володіє сильним центральним і периферичним симпатолитическим дією знижує вивільнення норадреналіну з закінчень симпатичних нервів. Седативний ефект обумовлений гальмуванням порушення блакитного плями, основного норадренергічної ядра в стовбурі головного мозку. Діючи на цю ділянку медетомидин виявляє седативний ефект, сила якого залежить від дози: малі дози дають помірний седативний ефект без аналгезії, великі — виражений седативний ефект з анальгезії.

Медетомидин викликає типові гемодинамічні зміни, опосередковані альфа-2-адренорецепторами, такі як брадикардія і артеріальна гіпотензія або гіпертензія. У малих дозах знижує частоту серцевих скорочень і артеріального тиску, а у великих дає судинозвужувальний ефект. При повільній інфузії знижує частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск, а при швидкому введенні активізує внесинаптические альфа-2-адренорецептори периферичних судин, в результаті чого переважають периферичні судинозвужувальні ефекти, а брадикардія стає більш вираженою.

Після внутрішньом'язового введення швидко всмоктується і розподіляється в організмі, максимальна концентрація в крові досягається через 15-30 хвилин. З білками плазми крові зв'язується 85-90% медетомидина. Окислюється в печінці, незначна частина метилюється (модифікується) в нирках. Більшість метаболітів виводиться з сечею. Період напіввиведення становить 1-2 години.

Показання. Препарат застосовують:

• собакам — для седації та аналгезії при обстеженнях, діагностичних, профілактичних і лікувальних маніпуляцій для премедикації перед загальним наркозом, загальною анестезією пропофолом або кетаміном, як седативний та анальгезуючий засіб (у комбінації з буторфанолом);
• котам — для седації, індукції загальної анестезії при хірургічних втручаннях (в комбінації з кетаміном), седації і анальгезії (у комбінації з буторфанолом), загальної анестезії (у поєднанні з буторфанолом і кетаміном);
• спортивним коням — для седації та аналгезії при обстеженнях, невеликих хірургічних втручаннях і діагностичних маніпуляціях, премедикації при ін'єкційному або інгаляційному наркозі.

Протипоказання. Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, захворюваннями серцево-судинної та дихальної системи, порушеннями функцій печінки і нирок, тваринам у шоковому стані, вагітним, годуючим, виснаженим і ослабленим тваринам.

Не застосовувати разом з амінами, що володіють симпатоміметичних дією та антихолінергічними препаратами.

Не призначати цуценятам до 12 тижнів і продуктивним тваринам.

Спосіб застосування та дози. Препарат вводять собакам внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно, котам — внутрішньом'язово або підшкірно, а коням — внутрішньовенно. Більш швидка дія настає після внутрішньовенного введення. Для подовження седативного та аналгетичного ефекту препарат можна вводити повторно через 10-15 хвилин після першого введення. Дози препарату для різних видів наведені в таблиці.

Дозу препарату вибирають залежно від потрібного ефекту, індивідуальних особливостей і породи тварини. Для собак дрібних порід доза повинна бути більше, ніж для великих собак.

Максимальний ефект досягається через 10-15 хвилин, дійстві препарату триває 0,5-1,5 години, при необхідності подовжити час дії препарат можна ввести повторно.

За 12 годин до анестезії рекомендується перевести тварину на голодну дієту.

Для премедикації препарат вводять внутрішньовенно за 10 хвилин, внутрішньом'язово — за 20 хвилин. Введення препарату слід здійснювати повільно протягом 30-45 секунд.

Передозування препарату призводить до уповільненого пробудження тварини після анестезії або седації.

З метою усунення кардіо-респіраторних ефектів і передозування рекомендується введення альфа-2 антагоністів (атипамезол, антиседан).

У разі повільного пробудження проводиться симптоматична терапія.

Застереження. Після введення препарату може зменшитися частота серцевих скорочень і виникнути блокада або брадипное з тимчасовим апное. Також може зменшитися частота дихання і статися зупинка серця. При пригніченні кровообігу і дихання слід проводити вентиляцію легень і оксигенації. Безпосередньо після введення можливо зниження артеріального тиску, потім воно відновлюється майже до нормальних значень. Тиск також може знижуватися при застосуванні препарату у великих дозах і при швидкому введенні.

Препарат може викликати блювоту, особливо у котів, за кілька хвилин після введення та після пробудження від наркозу. У деяких випадках можливий розвиток гіперглікемії внаслідок пригнічення секреції інсуліну, а іноді набряк легень. Через 1,5-2 години після застосування препарату реєструють сечовипускання. Можна спостерігати тремтіння м'язів та підвищену чутливість до гучних звуків.

У собак із масою тіла менше 10 кг побічні ефекти виникають частіше. У коней після введення препарату може виникати швидкоплинна аритмія, порушення координації рухів, підвищене потовиділення. Іноді спостерігається легкий тремор окремих м'язів або м'язових груп та неконтрольоване сечовипускання. Кров'яний тиск спочатку трохи підвищується, але згодом приходить у норму.

Перед введенням препарату слід проводити клінічне обстеження тварин та обережно призначати препарат при захворюваннях печінки, нирок, серцево-судинної системи, незадовільному загальному стані, а також молодим та старим тваринам.

Перед застосуванням препарату та протягом 12 годин після завершення маніпуляцій тварину необхідно тримати у теплому спокійному місці. Процедури проводять через 10-30 хвилин після введення і лише після того, як настала седація.

При використанні інших седативних препаратів або аналгетиків (тіопентал, галотан, пропофол та ін.) їх дозу зменшують на 50-90%.

Після застосування препарату не можна годувати та напувати тварин до повного відновлення ковтальних рефлексів.

При роботі з препаратом слід користуватися гумовими рукавичками. У разі потрапляння препарату на шкіру її слід негайно промити проточною водою.

Якщо ви випадково ввели препарат, негайно зверніться до лікаря (не сідайте за кермо автомобіля!) і покажіть йому лист-вкладиш до препарату.

Умови зберігання. У сухому темному, недоступному для дітей місці при температурі від +8 до +25 °С. Після розтину флакона препарат зберігати у холодильнику та використовувати протягом 30 днів.

Термін придатності - 2 роки.