Тіопенат ін'єкційний порошок для наркозу, 1 г

Дрібнокристалічний гігроскопічний порошок світло-жовтого кольору з легким специфічним запахом.

Склад: 1 г препарату містить (мг): натрію тіопентал - 950,0; натрію карбонат безводний - 50,0.

Фармакологічні властивості. Натрію тіопентал — похідне барбітурової кислоти з групи тиобарбитуратов. Механізм його дії полягає у швидкому гальмуванні ГАБК-рецепторів центральної нервової системи, що викликає анестезію, гіпнотичний, снодійний ефект в першу хвилину після введення.

Застосування. У ветеринарній анестезіології розчини препарату застосовують домашнім і продуктивним тваринам (собакам, котам, вівцям, козам, свиням, великій рогатій худобі і коням) як самостійний засіб для наркозу при нетривалому хірургічному або діагностичному втручання (до 20-25 хвилин), а також для ввідного і базового наркозу з подальшим використанням інших анальгетиків або міорелаксантів. При важкому стані собак і котів (з безнадійним діагнозом) препарат у збільшеній дозі (60 мг на 1 кг маси тіла) може застосовуватися для швидкої і безболісної евтаназії.

Дозування. Усім видам тварин препарат застосовують лише внутрішньовенно. Розчин препарату готують асептично, в день застосування шляхом розчинення порошку стерильною дистильованою водою або розчином натрію хлориду 0,9%. Для дрібних тварин готують 2,5%, для великих - 5% (рідше 10%) розчини (що відповідно становить 25, 50 та 100 мг препарату в 1 мл розчинника). Для внутрішньовенного наркозу тіопенат застосовують у дозах 7-15 мг на 1 кг маси тіла. Третина вказаної дози вводять швидко (за 10-15 секунд), залишок препарату - повільно (протягом 40-50 секунд) до появи бажаного ефекту. Перед застосуванням даного анестетика для собак раціонально проводити премедикацію, що запобігає можливим виникнення реакцій збудження, сприяє скороченню терміну виходу з наркозу і зменшення дози препарату. При необхідності більш тривалого наркозу застосовують інші препарати, але іноді можливе ще одне повторне введення тиопената за умови, що загальна доза натрію тіопенталу не буде перевищувати 35 мг на 1 кг маси тіла.

Протипоказання. Препарат не застосовувати для анестезії з вираженою патологією печінки, недостатньою функцією нирок, при лихоманці або сильному виснаженні. Не застосовувати вагітним і лактуючим тваринам.

Застереження. Виготовлені розчини варто використовувати протягом першої доби. Не застосовувати розчини з вмістом діючої речовини щонайменше 1,5%. При введенні не допускати попадання розчину в підшкірну клітковину, оскільки це може спричинити некроз. З натрію тіопенталом не сумісні аміназин, амікацину сульфат, атропіну сульфат, гідроморфін, димедрол, дименгідринат, дитилін, інсулін, морфіну сульфат, розчин Рінгера, антибіотики з групи пеніциліну та тетрацикліну.

Непряма дія. У собак можливе виникнення аритмії (часто при застосуванні тіопенталу з катехоламінами), що носить тимчасовий характер та усувається при проведенні оксигенації. Лідокаїн гнітить прояв даного ефекту. У котів можливий розвиток апное, помірної артеріальної гіпотензії. При застосуванні тіопенату для монотерапії коней можливі прояви надмірного збудження, вираженої атаксії. Іноді виникає гіперглікемія, транзиторна лейкопенія, апное, тахікардія, респіраторний ацидоз. Лікування – симптоматичне. Парасимпатичні непрямі ефекти (гіперсалівація, брадикардія) усуваються шляхом застосування антихолінергічних препаратів (атропіну сульфат тощо).

Форма випуску. Препарат фасують у скляні або поліпропіленові флакони 0,5; 1,0; 2,0 або 5,0 г, які закупорені гумовою пробкою під алюмінієву обкатку. Реалізується за довіреністю від підприємств ветеринарної медицини або рецептом лікаря ветеринарної медицини.

Зберігання. Зберігають за списком Б у стандартній упаковці у місці, захищеному від світла, при температурі до 25°С.

Термін придатності: 3 роки.

Бровафарм, Україна.